08/01/2022
BỔ SUNG 4 BỆNH VÀO GÓI XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT VÀ TRISURE CARRIER
Với mong muốn mang đến dịch vụ tốt nhất, với chi phí hợp lý nhất cho thai phụ, việc nâng cấp, mở rộng phạm vi khảo sát cho 2 xét nghiệm Trisure NIPT - Trisure Carrier kể từ ngày 15/10/2021 tại Bệnh viện Sản – Nhi Cà Mau sẽ giúp các mẹ bầu tự tin nắm bắt những tín hiệu an toàn đầu tiên từ con, với các xét nghiệm gen hiện đại và tiết kiệm từ Gene Solutions. Các điểm mới của 2 gói xét nghiệm triSure NIPT và triSure Carrier gồm:
Khảo sát thêm bệnh/hội chứng cho 2 gói xét nghiệm triSure3, triSure 9.5 (NIPT 9.5) giá không đổi. Các bệnh bổ sung: Trisure3 sẽ khảo sát thêm 1 bất thường nhiễm sắc thể giới tính XO (hội chứng Turner). Trisure9.5 khảo sát thêm 2 bất thường nhiễm sắc thể giới tính XXY (hội chứng Klinefelter) và XXX (hội chứng Triple X).
Nâng cấp gói xét nghiệm triSure Carrier với giá không đổi: Bổ sung thêm 04 bệnh di truyền lặn đơn gen có tần suất người mang gen bệnh cao trong dân số Việt Nam vào gói xét nghiệm triSure Carrier, gồm vàng da ứ mật do thiếu men citrin, rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase, bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2), bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng).
Như vậy, từ ngày 15/10/2021, gói xét nghiệm triSure Carrier sẽ tầm soát 9 bệnh di truyền lặn phổ biến, thay vì 5 bệnh di truyền lặn như trước đây. Việc bổ sung 4 bệnh vào gói xét nghiệm vừa tăng thêm giá trị, sự cần thiết của xét nghiệm, vừa giúp thai phụ được sàng lọc nhiều bệnh hơn với chi phí tối ưu hơn.
Ngoài ra, để đơn giản hóa các lựa chọn cho thai phụ, Gene Solutions xin thông báo tạm dừng 2 gói sản phẩm triSure Carrier 1 và triSure Carrier 3 từ ngày 15/10/2021. Xét nghiệm triSure Carrier sẽ mở rộng phạm vi xét nghiệm và chỉ còn 2 gói: triSure Carrier 2 - Tầm soát 2 bệnh Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha & Beta và triSure Carrier - Tầm soát 9 bệnh di truyền lặn phổ biến.
Mai Thanh